小小小姐好白
如何安装生物软件PhyML
你可以去官网上下载软件http://www.atgc-montpellier.fr/phyml/binaries.php该软件是无需安装的，下载完毕即可使用，适用于Linux, MacOS and Windows操作系统。
下载完毕，解压，然后把你要构树的序列比对成。
PHY格式之后，复制到解压后的文件夹里，然后运行程序，输入你的文件名就行了，记住要输入格式.phy。
祝好运。
从PE下GHOST WIN7怎么弄？
你把下载到电脑中的雨林木风下WIN7.ISO文件，用软碟通或者rar解压软件把它解压到非系统盘，（也就是说，不要解压到你要安装系统的那个盘）根目录下，（也就是说，不要放在文件夹里面）。
你看看你的pe系统在什么地方，有的直接可以从硬盘启动，有的是U盘启动，你根据需要选择里面的一键还原工具，选择还原即可。
如果想在PE环境下格式化硬盘。
一般情况下用U盘启动进入PE系统格式化硬盘，再在桌面上选择一键还原工具进行还原。
注意一键还原启动后的选择提示，根据提示进行选择，再确定操作。
用Perl语言写一个脚本实现滑动窗口（比如窗口100格每次滑动1格）统...
use strict;# $win_width： 窗口的宽度# $pos： 当前窗口的位置，从1开始，$DNA_len-$win_width+1结束# $DNA: DNA序列my $DNA=＂agtgatgatagtagatagatagtataatagatagatagatatatgatagatagataaggaatagaagta＂;my $win_width=10;for(my $i=0;$i print calc($DNA,$win_width,$i+1).＂\n＂;}sub calc{ my ($DNA,$win_width,$pos)=@_; $DNA=~s/\s+//g; $DNA=uc($DNA); if($DNA=~/[^ATGC]/){ print ＂非法字符＂； return; } my $sub_DNA=substr($DNA,$pos-1,$win_width); my @atgc=split(＂＂,$sub_DNA); my %atgc; #atgc含量 map{$atgc{$_}++}@atgc; return sprintf(＂%.2f＂,($atgc{＂G＂}+$atgc{＂C＂})/$win_width);}...
有哪位大虾们能帮忙解释一下RT
展开全部 PCR需要注意以下事项：1.模板尽量避免含有酶抑制剂！2.引物保存时间不易过长，要符合引物涉及的原则，在用软件设计结束后要进行适当的人工处理。
引物浓度要合适，太高容易引起错配及非特异性产物的形成。
3.循环参数一般退火温度应低于Tm值5℃。
先循环数次，然后延伸几分钟，再进行循环，有时候可以加大产物的量4.酶浓度过高容易导致非特异性产物的形成5.离子浓度过高容易导致非特异性产物的增加6.dNTP浓度过高会抑制酶的活性，引起错配希望对你有所帮助^_^
