用什么软件可以做一个产品介绍模版我是公司客户的,想用一个软件做...
现在尚不清楚您的产品档案管理软件需要管理哪些内容,但我可以给您推荐一款软件,我给你举个使用例子,你看适合不适合你用:1、用该款软件建立一个产品档案模板,例如你可以建立“产品名称、产品规格、产品进货价、产品批发价、产品销货价、产品图片”这样一些字段,当然,可以是你需要的任意字段。
2、建好模板后,就可以直接往模板里录入你的产品数据了。
3、录完以后,你可以用任意字段对数据进行查询,而且可以精准查询、模糊查询、组合查询,还可以打印、备份等。
如果这样的软件适合您,请您在百度上搜“万能档案”就可以下载试用了,价格是820元。
如果不适合您,还可以找万能档案这家公司定制,同样你搜到万能档案也就联系上他们了。
审计软件的产品介绍
鼎信诺审计作业系统一、简介《鼎信诺审计系统》针对社会审计行业设计开发的,它符合2006年财政部颁布的《中国注册会计师执业准则》、《中国注册会计师执业准则指南》和《2006年企业会计准则》的规定,并且兼顾到中国证监会的相关要求及新近颁布的财会法规。
《鼎信诺审计前端》是用于采集财务电子账套,可导入的财务软件包括:金蝶、用友、速达、安易、浪潮、新中大、远光、远方、久其、博科等等。
《鼎信诺审计系统》的主要功能分为:财务数据、会计报表、数据分析、工作底稿和审计调整五个部分:底稿向导中包括业务综合类、符合性测试、实质性测试、须关注重要事项和备查类等五大类工作底稿。
二、 主要功能 1. 前端数据采集 审计前端能够从金蝶K3、金蝶KIS、用友7系列、用友8系列、用友通系列、速达3000、速达5000、新中大、久其、安易、博科、浪潮、远光、远方、小蜜蜂等常见财务软件中取出数据;并且不需要安装可直接运行;前端是完全免费,可以直接从公司网站上下载;对于定制的或者不常见的财务软件,可通过粘贴数据到EXCEL取数模板的方式采集数据。
2. 生成未审会计报表(账表核对) 未审会计报表中,未审数是由科目得到的,报表数是由企业提供的。
如果账表之间存在差异,以红色字体显示。
用户可以据此进行账表差异调整,例如:往来款科目的负值调整。
3. 自动生成实质性工作底稿 所有的实质性工作底稿都是自动生成的,实质性工作底稿包括:审计程序、审定表、明细表、检查表等等。
对于往来款中有核算项目的,也可自动在明细表中列示。
4. 审计调整 输入一次审计调整后,该调整分录涉及到的底稿、报表、附注都能自动更新数据。
调整分录,自动生成汇总表和审计会计报表。
5. 审计抽样 审计人员凭经验和职业判断手工抽取样本;也可以依据审计人员选择的抽样方法(随机、由大到小或由小到大)和条件(抽取笔数或金额),由计算机计算出各种统计数据(包括:样本总量、已选样本量、剩余样本量、所占比例大小等等);同时保留审计轨迹,并与抽样结果一起反映到检查表中。
对于已抽出的凭证还可以生成凭证并打印出来。
6. 生成银行函证和往来单位函证 在实质性工作底稿中选择要发送函证的银行或往来单位,修改系统提供的函证模板后,系统自动生成一页一页WORD格式的函证。
7. 往来款账龄计算 往来款的实质性工作底稿中,系统可以依据多年的账套数据计算出账龄。
8. 存货和固定资产的测试 存货或固定资产的实质性工作底稿中,系统可以自动提取前端已采集的相关数据,依据用户选择的不同方法进行测试。
9. 索引号的增删改及打开联接 实质性工作底稿中,用户可以修改底稿的索引号,并可以在底稿中的任意单元格中添加或删除索引号,也可直接打开索引联接的底稿。
10. 批注的的增删改及打开联接 编制底稿或审核的过程中,某单元格需要添加说明或提示的文字,可以使用书签功能完成,一个项目中的书签全部汇集在书签管理中,双击即可打开对应底稿的单元格。
11. 三级复核的控制 按照2006年审计准则的要求,底稿三级复核包括:编制人、复核人和项目质量控制复核人,系统提供了相应的用户权限来控制三级复核,同时底稿格式也相应作出调整。
12. 自动生成会计报表附注 系统提供了财政部和国资委颁布的会计报表附注模版,会计报表附注的内容和格式是可以修改的。
修改后的附注能够一次性全部刷新到WORD文档中。
13. 集团公司审计(汇总会计报表) 系统根据集团公司关系自动汇总各层级资产负债表以及利润表。
14. 数据分析 数据分析有报表分析、图表分析和指标分析三种,从不同的角度分析审计风险。
15. 相关搜索(交叉索引) 相关搜索也称交叉索引,它提供了统计某一科目或某些科目在凭证中的对方科目有那些,并统计对方科目的发生额合计数,和凭证笔数。
16. 套打工作底稿(自动排版) 一次性打印出全部已完成的底稿。
系统自动对底稿索引进行编号。
17. 导出EXCEL文件 系统可一次性把已完成的底稿导出为Excel文件。
18. 项目重用 由于审计具有连续性,去年审过的企业今年再审。
用户以去年的项目为模板,直接采用去年项目底稿的格式、计算公式等,最大限度地减少工作量、提高工作效率。
该功能也可作为类似项目的模板使用。
19. 数据查询 在多年的集团项目中,用户可以查询到任何一个年度的任何一家公司的财务数据;系统提供了三级跳的查询方式,由总账双击进入到明细账,明细账双击到凭证,双击凭证的相应科目又可以看到对应的明细账。
20. 底稿管理 系统归集了各种审计常用的文档(例如:审计业务约定书、审计计划、审计策略、实质性底稿、审计报告等等)。
用户也可以自行添加、修改或删除文档。
21. 自动备份 退出系统时根据系统设置自动完成备份。
备份策略可以根据需求进行设置。
可以设置为按天或按次等进行备份。
并且可以把项目备份到指定的服务器中。
三、 系统特点 1. 设计规范,专业性强 在深入分析审计行业需求和特点的基础上,按照国家财政部2006年颁布的《中国注册会计师执业准则》、《中国注册会计师执业准则指南》和《2006年企业会计...
求百胜条码管理系统商品条码导入模板
产品经理常用的软件可以分为以下几类:思维导图类:1.XMindXMIND 是一款非常实用的商业思维导图(Mindmap)软件,它的功能跟MindManager不相上下,不过日常我用它用的比较多的原因是在于它能快速变更导图的类型,而且软件的运行过程要比MM便捷。
2.Mindjet MindManager对于会议记录、idea记录、思维脑图、小型项目管理,Mindjet MindManager则是一大利器,条理、结构都很清晰,上手快速、输出格式多。
MM的优势在于其模板很丰富,可以设计出非常华丽的思维图,我一般是在正式报告时才会考虑用它。
流程图类:3.Microsoft VisioVisio是比较常用的流程类工具,可以很方便的完成各类的流程图、结构图、网络图等,自带模板也非常丰富。
交流沟通工具类:4.画声吐血推荐一款新的沟通用APP工具,本人第一次接触它后就再也放不下,和客户沟通起来是极方便的,画声(画笔标注、多语音注释的精准沟通及涂鸦工具),专注于解决办公、商务环境里出现的沟通问题,用画笔、文字、声音、图片帮设计师理解客户的真实需求,帮客户传达最精准的设计意图,减少设计互动中的的沟通障碍,提高工作效率。
原型设计类:5.Axure PR最常用的就是Axure PR 了,作为快速原型制作工具,它可以很方便地通过拖拽Widget的方式来完成产品原型、交互演示的设计,并可以标注详细的开发说明,输出HTML原型或者规格Word开发文档。
电子文档制作及阅读类(写PRD文档):6word、Excel、PowerPoint从立项报告或商业计划等文档撰写方面,Office2010要优于wps、openoffice等,而且从公司内的传阅上来说,这也是最便捷的工具。
从版本上,我强烈推荐2010!7.Adobe ReaderAdobe Reader用来阅读PDF格式的阅读器,是一种国际通用的标准文档格式,如果需要将文档传送多人阅读,但不希望及做修改、并加密,可以在Word等软件中直接另存为PDF格式,目前很多软件都支持另存PDF。
图像处理类:8.Photoshop产品经理也要学会进行一些简单的图像设计与处理的工作,熟练使用PS,将为PM工作带来许多便利。
项目管理类:9.Microsoft Office Project Project能够了解和控制项目的日程与利用图表和图示,借助项目向导这一交互式逐步辅助工具还能快速掌握项目管理流程,设置项目、管理任务和资源、跟踪状态以及报告项目信息。
使用Excel和Visio生成基于 Project 数据的数据透视表视图、图表、图形和图示。
可以很轻松地自定义报表模板,并与其他 Project 用户共享。
通过“日历”界面的新增强功能以及增加的三维甘特条形图,创建视觉效果更强。
总的来说,利用Office Project能够快速提高工作效率,可以更好地组织工作和人员,从而保证项目在预算内按时交付。
测试工具类:10.Firebug FirebugHTML查看和编辑、Javascript控制台、网络状况监视于一体,可以说是开发人员必备扩展之一。
Firebug从各个不同的角度剖析Web页面内部的细节层面,给Web开发者带来很大的便利。
可以直接在网页上面修改,直接看到预览效果。
请问医疗器械软件产品标准怎么编写,能否提供个模板参考~~~谢谢
一 概述 随着计算机技术的发展,越来越多的医用电气设备中使用了计算机软件技术,其安全性是非常重要的,而它的复杂性超过了那些单纯的治疗和/或诊断医用电气设备。
同时,越来越多的软件被用于在医疗监视下对患者进行诊断、治疗或监护。
医疗器械的许多重要功能,越来越多地依靠软件进行控制,因此,医疗器械中软件错误导致的后果可能非常严重。
而软件产品可能在六个月内就已经过时了。
从而,在医疗器械生产企业和管理部门之间存在着矛盾: 生产企业必须尽快使新的含软件器械上市,但同时,管理部门必须保护公众免受与软件相关的器械故障造成的危害。
2003年开始,我国国家食品药品监督管理局将相关软件纳入了医疗器械管理。
软件质量已成为大家共同关注的焦点。
由于我国目前医疗器械管理的技术基础主要是产品的第三方测试,因此,软件测试是否充分、有效,直接影响到软件产品的质量,也影响着是否能够对医疗器械软件进行有效管理。
但是,由于软件产品的特殊性,我国至今尚未形成医疗器械软件产品测试的国家标准和行业标准。
本文通过对美国FDA的医疗器械软件管理、软件工程以及软件测试情况的介绍,希望能为我国加强医疗器械软件的管理、尽快制定技术标准提供参考。
二 软件的特殊性 美国FDA对于作为医疗器械组件、部件或附件的软件、本身就是医疗器械的软件(例如模拟重建血管系统软件)、加工制造医疗器械时使用的软件(例如加工器械时使用的逻辑控制程序)以及器械制造商在质控系统中所使用的软件(例如记录和保存器械历史记录的软件)都根据其特定的使用要求进行验证。
软件与硬件的特性非常不同。
其中的一个不同点就是几乎所有的软件问题都是在软件开发过程中的错误造成的。
软件错误在本质上是系统性的,而不是随机的。
软件本身不会因为磨损而导致运行失败,从安装开始,就包含了那些导致失败的所有错误。
软件的质量问题事实上是设计问题,一般来说不是生产问题。
软件与硬件的第二个不同点就是软件的复杂性。
由于软件对于不同的输入执行不同的语句(路径),因此,即使对一个简单程序,测试其全部可能的执行路径都是不切合实际的。
所以,几乎不可能确定该软件是否完全没有错误。
故此,软件的质量不能够单单通过测试衡量。
软件和硬件的第三个不同之处在于软件的灵活性。
在开发周期的后继阶段,软件的改变会更容易一些。
这提供了更多的灵活性,使得人们可以更好地根据硬件的要求以及开发中出现的其他问题的要求进行工作。
由于软件可以比较容易地进行更改,可能造成人们误认为软件的错误也非常容易改正。
事实上,对软件的某个部分进行改动,即使是对那些看起来很不合理的部分进行改动,都可能导致其他部分的意外错误。
美国FDA对1992至1998年之间认证的3140个医疗器械软件系统进行了回顾性分析,在这3140例中,有242例(7.7%)软件系统失效,而其中192例(79%)是由于对软件最初版本进行修改后导致软件系统出现缺陷并造成软件系统失效的。
软件组成虽然不象硬件组成那样有一定的标准和可替代品,但在其开发中,开发者常常使用某些单元开发工具和技术。
目标定项方法和现有软件单元的使用将会加快软件开发速度,降低软件开发费用。
然而,基本单元需要在集成过程中更加小心谨慎,在集成之前,要全面定义、扩展可重复应用软件代码,全面理解现有单元的作用。
因此,设计合理有效的软件、编程实现它,并确保进行的改动是完全且正确的,这需要一个系统性的方法。
这就是软件工程。
软件的测试已经超越了对最终产品的传统测试和评价,还包括了对其生产过程的要求,在风险管理、风险防范和开发生命周期的基础上,从软件工程角度对软件进行管理、测试和评价。
美国FDA“General Principles of Software Validation; Final Guidance for Industry and FDA Staff”和IEC 60601-1-4“Medical electrical equipment-Part 1-4: General requirements for safety-collateral standard: Programmable electrical medical systems”都是从这个角度来讨论对于医疗器械软件的管理的。
三 软件管理和标准 FDA使用“测试水平”来评价设备出现潜在危险、设计失误,或者使用该医疗器械软件可能对病人或操作者产生直接或间接伤害的程度。
如果软件对设备的操作可能直接使病人和/或操作者致死或重伤,或由软件的错误或信息的滞后而间接引起的死亡或重伤,该软件的测试水平为高。
如果软件对设备的操作可能直接使病人和/或操作者非严重伤害,或由软件的错误或信息的滞后而间接引起的非严重伤害,该软件测试水平为中。
如果软件的运行错误或设计问题并不引起任何对病人和操作人员的伤害,该软件测试水平为低。
软件上市前测试过程的范围和危险管理都是与其测试水平相对应的。
如果生产上可以证明某个医疗器械的软件是使用很好的软件工程过程实现的,那么,对此器械的上市前审查就可以集中于与器械相关的风险以及如何最好地管理这些风险。
FDA不对软件开发过程进行审查,这使得上市前审查更加快捷,一致性更强。
软件标准要求对构成软件工程工作的各部分进行详细的文件...
国标软件开发设计报告,或软件开发技术报告的模板
软件开发环境(Software Development Environment,SDE)是指在基本硬件和宿至软件的基础上,为支持系统软件和应用软件的工程化开发和维护而使用的一组软件,简称SDE。
它由软件工具和环境集成机制构成,前者用以支持软件开发的相关过程、活动和任务,后者为工具集成和软件的开发、维护及管理提供统一的支持。
SDE在欧洲又叫集成式项目支援环境(Integrated Project Support Environment,IPSE)。
软件开发环境的主要组成成分是软件工具。
人机界面是软件开发环境与用户之间的一个统一的交互式对话系统,它是软件开发环境的重要质量标志。
存储各种软件工具加工所产生的软件产品或半成品(如源代码、测试数据和各种文档资料等)的软件环境数据库是软件开发环境的核心。
工具间的联系和相互理解都是通过存储在信息库中的共享数据得以实现的。
软件开发环境数据库是面向软件工作者的知识型信息数据库,其数据对象是多元化、带有智能性质的。
软件开发数据库用来支撑各种软件工具,尤其是自动设计工具、编译程序等的主动或被动的工作。
较初级的SDE数据库一般包含通用子程序库、可重组的程序加工信息库、模块描述与接口信息库、软件测试与纠错依据信息库等;较完整的SDE数据库还应包括可行性与需求信息档案、阶段设计详细档案、测试驱动数据库、软件维护档案等。
更进一步的要求是面向软件规划到实现、维护全过程的自动进行,这要求SDE数据库系统是具有智能的,其中比较基本的智能结果是软件编码的自动实现和优化、软件工程项目的多方面不同角度的自我分析与总结。
这种智能结果还应主动地被重新改造、学习,以丰富SDE数据库的知识、信息和软件积累。
这时候,软件开发环境在软件工程人员的恰当的外部控制或帮助下逐步向高度智能与自动化迈进。
软件实现的根据是计算机语言。
时至今日,计算机语言发展为算法语言、数据库语言、智能模拟语言等多种门类,在几十种重要的算法语言中,C&C++语言日益成为广大计算机软件工作人员的亲密伙伴,这不仅因为它功能强大、构造灵活,更在于它提供了高度结构化的语法、简单而统一的软件构造方式,使得以它为主构造的SDE数据库的基础成分——子程序库的设计与建设显得异常的方便。
事实上,以C&C++为背景建立的SDE子程序库能为软件工作者提供比较有效、灵活、方便、友好的自动编码基础,尤其是C++的封装等特性,更适合大项目的开发管理和维护。
软件开发环境可按以下几种角度分类: (1)按软件开发模型及开发方法分类,有支持瀑布模型、演化模型、螺旋模型、喷泉模型以及结构化方法、信息模型方法、面向对象方法等不同模型及方法的软件开发环境。
(2)按功能及结构特点分类,有单体型、协同型、分散型和并发型等多种类型的软件开发环境。
(3)按应用范围分类,有通用型和专用型软件开发环境。
其中专用型软件开发环境与应用领域有关,故又软件开发方法(Software Development Method)是指软件开发过程所遵循的办法和步骤。
软件开发活动的目的是有效地得到一些工作产物,也就是一个运行的系统及其支持文档,并且满足有关的质量要求。
软件开发是一种非常复杂的脑力劳动,所以经常更多讨论的是软件开发方法学,指的是规则、方法和工具的集成,既支持开发,也支持以后的演变过程(交付运行后,系统还会变化,或是为了改错,或是为了功能的增减)。
关于组成软件开发和系统演化的活动有着各种模型(参见软件生存周期,软件开发模型,软件过程),但是典型地都包含了以下的过程或活动:分析、设计、实现、确认(测试验收)、演化(维护)。
有些软件开发方法是专门针对某一开发阶段的,属于局部性的软件开发方法。
特别是软件开发的实践表明,在开发的早期阶段多做努力,在后来的测试和维护阶段就会使费用较大地得以缩减。
因此,针对分析和设计阶段的软件开发方法特别受到重视。
其它阶段的方法,从程序设计发展的初期起就是研究的重点,已经发展得比较成熟(参见程序设计,维护过程)。
除了分阶段的局部性软件开发方法之外,还有覆盖开发全过程的全局性方法,尤为软件开发方法学注意的重点。
对软件开发方法的一般要求:当提出一种软件开发方法时,应该考虑许多因素,包括:①覆盖开发全过程,并且便于在各阶段间的过渡;②便于在开发各阶段中有关人员之间的通信;③支持有效的解决问题的技术;④支持系统设计和开发的各种不同途径;⑤在开发过程中支持软件正确性的校验和验证;⑥便于在系统需求中列入设计、实际和性能的约束;⑦支持设计师和其他技术人员的智力劳动;⑧在系统的整个生存周期都支持它的演化;⑨受自动化工具的支持。
此外,在开发的所有阶段,有关的软件产物都应该是可见和可控的;软件开发方法应该可教学、可转移,还应该是开放的,即可以容纳新的技术、管理方法和新工具,并且与已有的标准相适应可称为应用型软件开发环境。
⑷按开发阶段分类,有前端开发环境(支持系统规划、分析、设计等阶段的活动)、后端开发环境(支持编程、测试等阶段的活动)、软件维护环境和...
免费中小企业管理软件
可以了解一下苏州微缔软件有限公司的模具管理软件。
他们是专业做模具企业管理软件的。
模具制造执行管理系统MES-M2标准版模具企业之间的市场竞争,其竞争的核心要素是企业之间交期、质量和成本三个要素竞争力的综合较量,而这三个要素竞争力的背后,是企业是否建立起了一个高效运作的管理机制和管理系统。
微缔公司设计开发的模具制造执行管理系统MES-M2,是帮助模具企业建立一个高效规范的信息管理系统。
该系统主要以模具生产制造过程管理为核心,围绕模具售前报价和订单管理;基础规范与项目管理;设计与工艺管理; 生产调度与可视化排程,生产过程的动态监控;试模管理;采购与库存管理;模具制造成本实时监控管理等八个主要方面提供实时动态信息管理等功能,通过集中的协调与管理,实现网络化环境下制造资源共享,制造能力集成,制造过程协同,以提升模具制造企业整体的快速响应能力。
从而保证模具交期,质量以及成本等控制要素,帮助模具企业增强盈利能力,提高竞争力。
企业管理虽然有一定的规律与模式可循,但是,在具体管理过程中,受企业规模,所属行业,国家宏观政策与经济形势,产品特点以及管理者风格影响很大。
我们深知有句管理古训:管理无定式。
所以,我们微缔公司始终坚持:标准化模块加客户个性化定制开发为公司的核心业务模式。
针对每一个客户,我们都在公司专业资深咨询顾问深入调研与挖掘客户真实需求的基础上,与客户探讨研究满足客户实际需要的个性化量身打造的企业管理解决方案。
避免在企业管理方面采取一刀切的管理模式,为客户打造真正属于自己的管理体系与管理平台,通过适合企业自身管理体系的建立,真正帮助客户提高管理效率和管理竞争力。
模具企业制造信息管理系统EMES-M2标准版功能模块包括:OA办公管理,销售管理,项目管理,设计管理,采购管理,库存管理,生产管理,外协管理,质量管理,设备管理,知识管理以及系统权限与流程设置管理等十二个功能模块。
各模块功能介绍:销售管理:主要包括客户信息管理,报价管理,模具订单管理,账款管理以及销售统计分析等五个主要方面管理内容。
本模块主要是把与模具销售有关的五个主要方面进行系统化信息化管理。
模具企业虽然客户数量一般都不是很多,而且销售一般都是管理者亲自在做。
但是系统化的对客户信息以及各部门的联系人信息规范整理与管理是很主要的。
这样不仅有助于提高各部门人员与客户交流与工作的效率。
同时,也是防止因销售人员流失后对公司与客户造成不必要的损失。
通过模具报价管理模块的应用,有助于帮助模具企业积累与整理对各种不同类型模具对客户的报价数据库。
这样,不仅可以形成模具公司快速准确报价能力,同时,还可以降低对报价人员个人因素的依赖程度和要求。
通过对模具订单的具体内容以及账款以及销售的统计分析,目的是给公司各部门人员提供客户联络信息,提高模具进度以及账款催收等进程。
加强模具企业的盈利能力以及财务管理能力。
销售管理的各项具体功能介绍:销售管理:1) 客户基本信息管理,各部门联系人信息管理;2) 系统提供各公司按照自己的模版进行模具报价的功能,各公司可以迅速针对不同客户不同模具进行报价,同时在报价时还可以参照公司报价数据库中的相关产品真实模具报价信息。
以便形成准确真实的报价。
3) 模具订单管理:订单的各项内容进行系统化管理。
4) 账款管理:模具订单的账款登记与管理5) 模具的销售各项统计与分析。
6) 订单权限设置。
通过权限的设置,有效控制了与此项目无关人员查看订单内容的功能,有效控制了订单信息的严谨性。
设计管理:设计模块主要包括了:模具设计任务分派以及进度监控管理;模具BOM和图纸上传审批,图纸版本控制以及协同设计,图档协同浏览批注等协同设计与客户端在线审核,加工工艺数据库管理,设计变更管理以及加工零件的工艺与电极管理等内容。
模具企业的设计部门的设计能力很重要,但对设计部门的管理就更重要。
在现有的设计能力状况下,通过对设计部门的有效管理,不仅可以缩短模具的设计周期,而且通过BOM的严格审核,可以避免采购错误造成的浪费。
通过图案及版本控制功能,不仅可以实现快速与客户及内部人员的设计沟通与评审,还可以实现设计,采购,工艺以及加工部门人员对图档的在线浏览与查询,还节省打印图档的纸张。
通过有效的图纸版本控制,可以避免由于设计与加工部门使用不同版本图纸而导致的加工错误,通过零件工艺管理可以有效形成公司工艺管理数据库,积累加工经验。
所以,对模具公司设计的有效管理,不仅帮助企业通过规范化标准化对设计的管理,而且还可以积累设计与工艺经验,提高设计能力与设计效率。
设计任务管理的具体功能:1)设计人员负荷查询与设计任务的分配;2)设计人员的设计进度提交与进度监控;3)模具BOM导入与审批;4)模具图纸审批与上传;5)模具设计图纸的集中存储与版本控制;6)模具设计图档的检索与权限设置;7)模具图档的在线浏览与标注等协同设计功能;8)模具设计变更申请与变更登记9...
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