你系瞎子嘛
药品说明书上传到说明书系统应该怎么传
集成芯片 显卡/声卡/网卡 主芯片组 NVIDIA NF6100-405 芯片厂商 nVIDIA 芯片组描述 采用MCP61S芯片组 音频芯片 集成ALC883芯片，提供8声道声卡 图形芯片 集成GeForce 6100图形核心 网卡芯片 板载Realtek 8201CL芯片，提供百兆网卡 盈通 A6战神版 CPU规格适用平台 AMD平台 CPU_种类 Athlon 64 FX/Athlon 64 X2/Athlon 64/Sempron CPU_描述 支持AM2 Athlon 64FX/64X2/64和Sempron处理器 CPU_插槽 Socket AM2 支持CPU数 1 总线频率（MHz） HT 1000MHz 盈通 A6战神版 内存规格内存类型 DDRII 内存描述 支持双通道DDRII 533/667/800内存，最大支持4GB 盈通 A6战神版 扩展插槽显卡插槽 PCI-E 8X PCI 插槽 2条PCI 插槽，1条PCI-E 1X IDE 插槽 一个IDE插槽 FDD 插槽 一个FDD，接软驱 SATA接口 2个SATAII接口 盈通 A6战神版 I/O接口USB 接口 8个USB 接口 PS/2接口 PS/2鼠标，PS/2键盘接口 外接端口 音频接口/VGA接口 盈通 A6战神版 板型主板板型 Micro ATX板型 盈通 A6战神版 其它参数超线程技术 不支持 硬件监控 CPU温度监控，热拔插保护 电源插口 一个八针，一个24针电源接口 供电模式 三相 盈通 A6战神版 附件随机附件 说明书、驱动光盘、FDD/IDE数据线、挡板 --------------------------------------------------------------------------------------------------------盈通A6战神版基本参数 适用类型 台式机 挑错 主板芯片组 NVIDIA C61S 挑错 主板总线 HT 1000MHz 挑错 CPU类型 Athlon 64 FX/Athlon 64 X2/Athlon 64/Sempron 查看CPU报价 挑错 CPU插槽 Socket AM2 查看散热器报价 挑错 主板结构 Micro-ATX 查看机箱报价 挑错 盈通A6战神版芯片参数 芯片组厂商 NVIDIA 挑错 北桥芯片 NVIDIA NF6100-405 挑错 集成芯片 显卡/声卡/网卡 挑错 显示芯片 集成GeForce 6100图形核心 挑错 板载音效 集成ALC883芯片，支持8声道声卡 挑错 网卡芯片 板载百兆网卡 挑错 盈通A6战神版硬件参数 双通道内存技术 支持内存类型 DDR2 查看内存报价 挑错 支持内存传输标准 DDR2 800/667/533 挑错 支持内存最大容量 2GB 挑错 内存插槽数量 2 DDR DIMM 挑错 显卡接口标准 PCI Express *16 挑错 硬盘接口标准 SATA 查看硬盘报价 挑错 IDE接口数量 1个 挑错 SATA接口数量 2个 挑错 盈通A6战神版扩展性能 USB接口数量 8个USB2.0接口 查看鼠标报价 挑错 显卡插槽 1个PCI Express *16 查看显卡报价 挑错 PCI 插槽 2个PCI插槽 查看声卡报价 挑错 FDD 接口 1个FDD接口，接软驱 挑错 PS/2接口 1个PS/2键盘接口，1个PS/2鼠标接口 挑错 看你其他硬件是什么了，自己对比下。
这个药的药品说明书
清开灵滴丸说明书通用名称：清开灵滴丸品牌名称：江苏正大清江非处方药中成药非医保该药品信息来自全网聚合，请在医生指导下购买和使用【功能主治】清热解毒，镇静安神。
用于外感风热所致发热，烦躁不安，咽喉肿痛；及上呼吸道感染，病毒性感冒，急性咽炎见上述证候者。
【用药禁忌】孕妇禁用。
【用法用量】口服或舌下含服。
一次10~20丸，一日2~3次。
【注意事项】1. 忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服滋补性中药。
3.风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，头痛，鼻塞，流清涕，喉痒咳嗽。
4.高血压、心脏病患者慎服；平素脾胃虚寒及久病体虚患者如出现腹泻时慎服。
5.患有肝病、肾病、糖尿病等慢性病严重者应在医生指导下服用。
6.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
7.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【不良反应】尚不明确。
【主要成分】胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花。
辅料：聚乙二醇。
【剂型】滴丸剂【药品相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏方法】密封。
【药品规格】每10丸重0.35g【生产企业】江苏正大清江制药有限公司【批准文号】国药准字Z20053106
药品说明书我想要两种药物的说明书,一个是洛索洛芬（乐松）,另一...
1.洛索洛芬（乐松） 【通用名称】洛索洛芬钠片 【英文名称】 【成份】洛索洛芬钠。
【性状】薄膜衣片，除去包衣后为白色或类白色。
【作用类别】 【药理毒理】洛索洛芬钠为前体药物，经消化道吸收后在体内转化为活性代谢物，其活性代谢物通过抑制前列腺素的合成而发挥镇痛、抗炎及解热作用。
毒理研究生殖毒性：当大鼠给予洛索洛芬钠剂量为8mg/kg时，出现黄体数、植入着床数减少，死胎率增加，胎儿死亡率增加，体重减少及发育轻微延缓。
洛索洛芬钠可致大鼠分娩延迟并可通过其乳汁分泌。
【药代动力学】根据文献报道：本品口服后，在胃肠道很快被吸收，以洛索洛芬钠及反-OH代谢物（活性代谢物）两种形式出现于血液，并以较高的浓度分布在肝、肾、血浆中。
健康成人口服本品60mg后达峰值时间原形药为30分钟，活性代谢物为50分钟左右，原形物的蛋白结合率为97.0%，活性代谢物的蛋白结合率为92.8%，其后大部分变成原形物的葡萄糖醛酸结合物或羟基化物的葡萄醛酸结合物，主要经尿迅速排泄，口服后8小时内约排出50%。
连续口服5天，没有积蓄性。
原形物的半衰期为1.2h，活性代谢物的半衰期为1.3h。
【适应症】类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合症，以及手术后、外伤后及拔牙后的镇痛消炎，急性上呼吸道炎症的解热镇痛。
【用法和用量】饭后口服。
慢性炎症疼痛：成人每次60mg(1片)，每日三次；急性炎症疼痛：顿服60~120mg(1~2片)。
可根据年龄、症状适当增减，一日最大剂量不超过180mg(3片)。
【不良反应】洛索洛芬钠是一前体药物，在吸收入血前对胃肠道无刺激，也没有明显治疗作用，只有吸收入血后转化成活性代谢物才发挥作用，因此，对胃肠道无明显刺激作用，耐受性好，副作用低。
消化系统不适较多见如腹痛、胃部不适、恶心、呕吐、食欲不振、便秘、烧心等，有时会出现皮疹、瘙痒、水肿、困倦、头痛、心悸等，偶见休克、急性肾功能不全、肾病综合症、间质性肺炎以及贫血、白细胞减少、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多以及AST、ALT、ALP升高等。
【禁忌】下列患者禁用。
1.消化性溃疡患者；2.严重肝、肾功能损害者；3.严重心功能不全者；4.严重血液学异常患者；5.对本品过敏者；6.以往有服用非甾体类抗炎镇痛药引发哮喘的患者；7.妊娠晚期及哺乳期妇女。
【注意事项】1.要注意用消炎镇痛药治疗是对症治疗。
2.慢性疾病，手术后及外伤时应避免同一种药物长期使用。
3.如长期用药，要定期进行尿液、血液学及肝、肾功能等临床检查，如发现异常应采取减量、停药等适量措施。
4.应用于因感染而引起的炎症时，要合用适当的抗菌药物，并仔细观察，慎重给药。
5.避免与其它消炎镇痛药同用。
6.有消化性溃疡既往史，心、肝、肾功能障碍及既往史，血液学异常及既往史，支气管喘息、过敏症既往史及高龄患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.关于妊娠期给药的安全性还没有明确，因此在对妊娠期或可能妊娠期的妇女进行治疗时，仅限于治疗有利性超过危险性时才给药。
2.动物实验有关于延迟分娩及向乳汁移行、导致胚胎动脉管收缩的报道，因此妊娠期晚期及哺乳期不要给药。
【儿童用药】关于儿童用药的安全性尚不明确。
【老年患者用药】 本品老年人服用安全性较高，但仍应从小剂量开始给药，并密切观察患者的状态，慎重给药。
【药物相互作用】 1.本品与香豆素类抗凝血药、磺酰脲类降血糖药同时应用时，会增加这些药物的作用，这些药物应减量使用。
2.与新喹诺酮类抗菌药（依诺沙星等）合用有时会引起痉挛。
3.与磺酮类降血糖药合用是，能增强这些药物的降血糖作用，应注意减量。
4.与噻嗪类利尿剂合用时，能减弱这些药物的利尿剂降血压作用。
5.与锂制剂合用时，可能增加血液中锂浓度而导致锂中毒，合用时应减量。
【药物过量】 服药超量时应作紧急处理，包括催吐或洗胃、口服活性炭、抗酸药或（和）利尿药，并给予监测及其他支持治疗。
【规格】 【贮藏】密闭，在干燥处保存。
【是否处方】处方 2.美洛昔康片
米索前列醇片药物说明书
米索前列醇片说明书 【药品名称】 通用名：米索前列醇片 曾用名： 商品名： 英文名：Misoprostol Tablets 汉语拼音：Misuo Qiɑnliechun Piɑn 本品的主要成份为：米索前列醇。
其化学名称为：（±）（11a,13E）-11,16二羟基-16-甲基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯。
结构式： 分子式：C22H38O5 分子量：382.54 【性状】 本品为白色片 【药理毒理】 终止早孕药。
本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。
与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。
本品具有E型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用，大剂量时抑制胃酸分泌。
【药代动力学】 本品口服吸收迅速，可于1.5小时吸收完全。
其血浆活性代谢产物米索前列醇酸达峰值时间为15分钟，口服200mg，平均峰浓度为0.309mg/L，消除半衰期为36~40分钟。
主要经尿排出。
【适应症】 本品与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天内的早期妊娠。
【用法用量】 在服用米非司酮36~48小时后，单次空腹口服米索前列醇0.6mg。
【不良反应】 部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。
及个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒，甚至过敏性休克。
【禁忌】 1.心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。
2.有使用前列腺素类药物禁忌者，如青光眼、哮喘及过敏体质者。
3.带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者。
【注意事项】 1.本品用于终止早孕时，必须与米非司酮配伍，严禁单独使用。
2.本品配伍米非司酮终止早孕时，必须医生处方，并在医生监管下有急诊刮宫手术和输液、输血条件的单位使用。
本品不得在药房自行出售。
3.服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。
治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况应及时就医。
4.服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。
少数早孕妇女服用米非司酮后，即可自然流产，约80%的孕妇在使用本品后，6小时内排出绒毛胎囊。
约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。
5.服药后8~15天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果。
必要时作B超检查或血HCG测定，如确认为流产不全或继续妊娠，应及时处理。
6.使用本品终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 除终止早孕妇女外，其他孕妇禁用，哺乳期妇女应权衡利弊慎用。
【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 服用本品1周内，避免服用阿司匹林和其他非甾体类抗炎药。
【药物过量】 【规格】 0.2mg 【贮藏】 遮光，密封保存。
【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：
求萘普生胶囊药品说明书
【批准文号】 国药准字H33020605【通用名称】 萘普生胶囊【英文名称】 Naproxen Capsules【生产企业】 浙江瑞新药业股份有限公司【功效主治】 用于缓解轻至中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。
【化学成分】 本品主要成份为：萘普生。
其化学名称为：（ ）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。
分子式：C14H14O3分子量：230.26【药理作用】 本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用【药物相互作用】 1 与其它非甾体抗炎药同用时，胃肠道的不良反应增多，并有溃疡发生的危险。
2 与肝素及双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致胃肠道溃疡的可能。
3 本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。
4 本品可抑制锂随尿排泄.使锂的血药浓度升高。
5 与丙磺舒同用时，本品的血药浓度升高， T1/2延长.可增加疗效，但毒性反应也相应加大。
6 药物过量 超量中毒时应予以紧急处理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸药，给予对症及支持疗法，并合理使用利尿药【不良反应】 1 皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。
2 视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。
3 胃肠出血、肾脏损害（过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等）、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见【禁忌症】 对本品或同类药有过敏史，对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及鼻息肉综合征者，均应禁用；胃、十二指肠活动性溃疡患者禁用。
【用法用量】 口服，成人首次4粒，以后一次2粒，必要时每6-8小时一次。
口服，成人首次4粒，以后一次2粒，必要时每6-8小时一次。
【药品储藏】 遮光，密封保存。
【注意事项】 1 本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2 有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。
3 下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。
4 儿童用量请咨询医师或药师。
5 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
6 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
7 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
8 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9 本品性状发生改变时禁止使用。
10 请将本品放在儿童不能接触的地方。
11 儿童必须在成人监护下使用。
12 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
求注射用硫酸核糖霉素药品说明书
【批准文号】 国药准字H43020017【通用名称】 注射用硫酸核糖霉素【英文名称】 Ribostamycin Sulfate for Injection【生产企业】 湖南中南科伦药业有限公司【功效主治】 本品适用于敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属等引起的各种严重感染，如肺炎、败血症、胆道感染等。
通常多与广谱半合成青霉素类、头孢菌素类或其他抗菌药物联合应用。
【化学成分】 硫酸核糖霉素【药理作用】 硫酸核糖霉素是一种氨基糖苷类抗生素。
抗菌谱与卡那霉素相似，但抗菌作用较弱。
本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有较好抗菌活性，对部分葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌亦有较好作用，对结核分枝杆菌和链球菌属有微弱作用，对铜绿假单胞菌和厌氧菌无作用。
细菌对本品和卡那霉素有交叉耐药性。
本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌合成蛋白质。
【药物相互作用】 1.本品与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用。
2.本品与神经肌肉阻断药合用，可能加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等。
本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素（或去甲万古霉素）等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。
3.本品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身联合应用，可能增加肾毒性。
4.本品与多粘菌素类注射剂合用，或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。
5.其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用，以免加重肾毒性或耳毒性。
【不良反应】 本品的毒性较卡那霉素轻，但剂量亦应比后者稍大。
实验动物中本品对豚鼠的听力及耳蜗病理损害比卡那霉素和庆大霉素低。
1.少见皮疹、麻木、耳鸣、头痛、恶心、呕吐、腹泻等。
2.偶见听力减轻、眩晕、维生素K或维生素B缺乏、血尿素氮及血氨基转移酶（ALT及AST）增高等。
3.曾有2例休克报道。
【禁忌症】 对本品或氨基糖苷类药物有过敏史者禁用。
【用法用量】 使用前每瓶含量为0.2g、0.5g、1g的本品分别加入灭菌注射用水或生理盐水2ml、3ml、4ml，完全溶解后作肌内注射。
成人一日1~2g，分2次肌内注射；儿童按体重每日20~40mg/kg，分2次肌内注射。
【药品储藏】 密闭，在干燥处保存。
【注意事项】 1.对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等过敏的患者，可能对本品也过敏。
2.在用药过程中应注意进行下列检查： （1）尿常规和肾功能，以防止出现严重肾毒性反应。
（2）听力检查或听电图测定，尤其高频听力测定，这对老年人尤为重要。
3.下列情况应慎用本品：（1）失水、可使血药浓度增高，产生毒性反应的可能性增加。
（2）第8对脑神经损害，因本品可导致听神经和前庭功能损害。
（3）重症肌无力或帕金森病，因本品可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。
（4）肾功能损害者，因本品可引起肾毒性。
4.氨基糖苷类与β内酰胺类（头孢菌素类与青霉素类）混合时可导致相互失活。
本品与上述抗生素合用时必须分瓶注射。
本品亦不宜与其他药物同瓶注射。
5.本品仅供肌内注射，通常疗程不宜超过14天。
6.肾功能不全者应根据肌酐清除率调整剂量
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