oppo手机如何做标准曲线
自动创建对应的相册文件夹方法1、通过桌面的相册--进入图集2、选择想移动的照片的相册进入,点击编辑,勾选相应的图片,点击下方的添加到3、然后点击“新建图集”,输入相应的图集名称,保存即可4、再通过图集就可以直接查看到相应相册OPPO属于娱乐音乐手机,既然是音乐手机,那它的最大卖点就是音质了,听MP3非常有震感,仿佛是在听CD!它另外一个卖点就是它那时尚潮流个性可爱的外观!它的屏幕都是实用液晶显示屏技术制作,看视频超清晰!手机的功能也非常的实用,它们操作起来都很简单方便!
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1 实验材料、仪器及试剂 1.1 实验材料 脱毒紫皮大蒜(取材于陇南成县)。
1.2 实验仪器 设备电子天平、高速冷冻离心机、紫外可见光分光光度计、荧光灯、水浴锅、刻度试管、离心管、烧杯、容量瓶、刻度吸管、透析袋等。
1.3 实验试剂 硫氨酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、聚乙烯吡咯烷酮(pvp)、甲硫氨酸(Met)、NBT、核黄素、蔗糖、蒽酮、乙酸乙酯、浓硫酸等。
2 实验方法 2.1 大蒜中超氧化物歧化酶提取以及超氧化物歧化酶活性测定 2.1.1 粗提取方法取脱毒大蒜 10g 于预冷的研钵中,加适量提取介质在冰浴下研磨成匀浆,加入提取介质冲洗研钵,并使终体积为200ml。
取100ml 于4℃下10000rmin-1 离心15min,上清液即为SOD 粗提液。
2.1.2 纯化方法将硫酸铵研磨后加入SOD 提液中,使之达到50%饱和度,放置于4℃冰箱内30min,10000rmin-1 冷冻离心20min,除去杂蛋白,在上清液中再加入硫酸铵至90%饱和度,放置于4℃冰箱内2h,于10000 rmin-1 冷冻离心20min,收集沉淀,溶于最小量的0.5mol/L,pH7.8 磷酸缓冲液,透析。
2.1.3 显色反应取透明度好、质地相同的试管4 支,2 支为测定、2 支为对照(见表1)。
混匀后,给1支对照管罩上比试管稍长的双层黑色硬纸套遮光,与其他各管同时置于4000xl 日光下反应20~30min(要求各管照光情况一致,反应温度控制在25~35℃之间视酶活性高低适当调整反应时间)。
2.1.4 SOD 活性测定与计算至反应结束后,用黑布遮盖上试管,终止反应。
以遮光的对照管作为空白,分别在560nm波长下测定各管的吸光度,按下公式计算SOD 的活性:SOD 活性=(A0-AS)*VT/A0*0.5*FW*V1 ;SOD 比活力=SOD 总活性/蛋白质浓度。
式中 SOD 总活性以每克鲜重酶单位表示;比活力单位以每毫克蛋白质单位、酶单位mg-1 表示;A0照管对照管的光度吸收值;AS样品管的光吸收值;VT样液总体积(ml);V1测定时样品用量(ml);FW样品鲜重(g);蛋白质浓度单位为每克鲜重含蛋白质毫克数(mgg-1)。
2.2 蒽酮比色法测定大蒜可溶性糖 2.2.1 标准曲线的制作 2.2.1.1 1%蔗糖标准液将分析纯蔗糖在80℃下烘至恒重,精确称取1.000g。
加少量水溶解,然后加入0.5ml浓硫酸,转入100ml 容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度。
2.2.1.2 100μg/L 蔗糖标准液精确吸收 1%蔗糖标准液1ml 加入100ml 容量瓶中,加水至刻度。
2.2.1.3 蔗糖标准曲线制作取 20ml 刻度试管11 支,从0~10 分别编号,按表2 加入溶液和水。
然后按顺序向试管中加入0.5ml 蒽酮乙酸乙酯试剂和5ml 浓硫酸,充分振荡,立即将试管放入沸水浴中,逐管均准确保温1min,取出后自然冷却至室温,以空白作参比,在630nm 波长下测其吸光度,以吸光度为纵坐标,以糖含量为横坐标,绘制标准曲线,并求出标准线性方程。
2.2.2 可溶性糖的提取 取新鲜脱毒大蒜,擦净表面污物,均称取3.0g,共3 份,研磨。
分别放入3 支刻度试管中,加入5~10ml 蒸馏水,塑料薄膜封口,于沸水中提取30min(提取2 次),提取液过滤入25ml 容量瓶中,反复漂洗试管及残渣,定容至刻度。
2.2.3 显色测定 吸取样品提取液0.5ml 于20ml 刻度试管中(重复三次),加蒸馏水1.5ml,以下步骤与标准曲线测定相同,测定样品的吸光度,计算可溶性糖的含量。
2.2.4 结果计算 由标准线性方程求出糖的含量(μg),按下式计算试样品的含量。
可溶性糖含量=(从回归方程求得糖的量/吸取样品液的体积)*提取液量*稀释倍数)/(样品干重*106)*100%。
2.3 大蒜素的提取分离及测定 2.3.1 实验流程脱毒大蒜→去皮→洗净→捣碎→酶解→溶剂萃取→固液分离→上清液→减压浓缩→大蒜浓缩液。
2.3.2 实验原理大蒜素是浅黄色油状液体,微溶于水,易溶于乙醇、苯、乙醚等溶剂,利用这一性质可以用溶剂将大蒜油浸提出来。
溶剂的选择非常关键,要求该溶剂的溶解度充足,而且浸提结束后易于分离(沸点差异显著),尽量不含其它的不良气味和溶剂残留。
又由于大蒜油多用于食品领域,所以选易挥发且对人负作用小的乙醇作为萃取剂。
2.3.3 萃取条件不同的乙醇体积分数、乙醇加入量、萃取温度、萃取时间对大蒜素产率的影响。
2.3.4 大蒜素的测定采用分光光度法。
3 实验结果与分析 3.1 脱毒大蒜中超氧化物歧化酶的分离及活性测定 通过对脱毒大蒜SOD 的粗提,利用硫酸铵盐析法对SOD 进行初步纯化,并利用透析的方法进行SOD 的纯化,最后利用分光光度法对SOD 活性进行活性测定。
结果表明(见表3):通过多次重复实验,对SOD 活性进行测定,在560nm 处吸光值A0(对照管的光度吸收值)的平均值为0.091;AS(样品管的光吸收值)的平均值分别为0.0174、0.014、0.0157;经计算SOD 活性平均值为5.460,其SOD 比活力为546U/mg。
3.2 脱毒大蒜多糖含量的测定 3.2.1 蔗糖标准曲线的制作通过利用梯度浓度稀释法,配制20ug/mL、40ug/mL、60ug/mL、80ug/mL 及100ug/mL的蔗糖溶液,然后在630nm 下分别测量其吸光值,再根据各自的吸光值绘制蔗糖的标准曲线。
具体吸光值及标准曲线见表4 和图1,根据标准曲线图可知,标准曲线为Y(蔗糖浓度ug/mL)=0.0059x(吸光值A)-0.0238,相关性为R...
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如果用仪器直接测出的结果是浓度值,说明你在测试开始之前,已在仪器上内置了标准曲线,这样仪器自带的软件就直接根据你的未知样品的吸光度值换算成了浓度值,就不用再根据校准曲线换算了,如果没有内置标准曲线,则应该先测试一系列标准溶液,由软件根据这些标准溶液测出的数据自动生成标准曲线,此后再测试未知样品即可自动做出未知样品的浓度值.