码流分析仪主要负责前面所说的PSI信息,时钟信息,误码率,各种压缩方式的I、P、B帧信息,运动矢量信息,码流恢复的信噪比等信息。
码流测试分析仪是数字太和最新推出的一款便携式、高性价比的数字电视传输流录制分析仪产品.它可以从有线数字电视网中录制和IP转播任何频点上传送的MPEG-2 传输流.
配合专业级的UTI数字电视传输流分析软件,可对数字电视传输流进行传输系统分析、PID带宽分析、PCR间隔分析、PCR精度分析、业务音视频信息分析、ETR 290错误分析、PSI/SI分析、EPG分析、OC数据轮播分析、MPE多协议封装分析等.软件功能强大,操作简单,界面友好.
产品特点:
1.符合DVB-C标准
2.符合MPEG-2标准
3.符合USB 2.0标准
4.传输流录制
5.传输流IP转播
6.在线/离线传输流分析(可选)
TS 流文件的码率到底怎么才能解析出来,做过TS解析的进来指导下吧~~
用两个PCR包之间的字节数除以两个PCR的差值,就能求出码率啦
数字电视里面的TS流是个什么概念?
MPEG-2(Moving Picture Exports Group)作为一个关于运动图像压缩的国际标准.于1988年成立。
MPEG-2 Ts流只是MPEG-2格式种类中的一种,其英文全称是(MPEG-2 Transport Stream)
这已经成为数字电视领域中普遍应用的系统层编码标准。传输流针对有一定误码信道的传输,可以将多路节目复合成一个流进行传输,它允许同一路节目包含多个音频和视频流,同时也可以加入一些附加信息。传输流具有固定的包长188字节。它的结构是极其复杂的,对用户来说,针对一个特定的流,首先要知道其由哪些PID(Packet ID)的包构成。MPEG-2定义了一些用来描述传输流所携带内容的信息表,称为节目特定信息(PSI)表,包括4个与之相关的表。其中,节目关联表PAT和节目映射表PMT是确定当前传输流中各节目内容的最关键的两个表。
我国目前采用的DVB标准是欧洲各国采用的数字电视标准,基带数据格式采用MPEG-2标准,即视频和音频编码以及码流的复用均符合MPEG-2标准。DVB标准对PSI进行扩展后统称为服务信息即SI。这些信息以及传输流的规范性对于正确接收数字电视节目是至关重要的。
数字电视系统的集成是一项庞大复杂的工程,为了在开发中迅速有效地找出故障源、解决问题,经常需要对数字电视码流进行分析。此外码流测试技术更为广泛的应用在对数字电视网络的监测中。由于TS是经过压缩的信号数据间的相关性很小,而且TS流有着严格的数据格式,因而很小的误差都将导致图像质量的急剧下降甚至无法解码,因此必须对信号进行监测。为此我们开发了这个通用的传输流分析模块,它可以分析包括节目信息、码率、带宽分配、PCR精度和缓冲区溢出等在内的各种码流相关信息,同时还可以进行ETR290相关参数的测试,由于在设计时充分采用了模块化设计的思想,该模块可以配合各种获取数据的模块共同工作从而完成不同环境下的传输流分析工作。此外为验证分析模块的功能,我们开发了TS文件的静态分析系统,以下着重介绍分析模块的设计和实现以及该模块在系统中的应用。
设计思想
在功能上,整个分析模块完成对码流各种信息的分析和ETR290参数的测试。码流信息的分析包括:基本信息、节目信息、带宽信息、音视频信息、复用结构、PCR信息和缓冲区信息等部分。其中基本信息包含了流的速率、流ID、提供者的名称等基本信息;节目信息包含了传输流中各个节目的名称,PID(Packet ID)分配,节目速率,节目单等信息;带宽信息包含了各个PID所占的带宽;音视频信息包含了流中音视频相关的各种信息;复用结构显示了流中各个节目的复用情况;PCR信息显示了流中各个PCR的精度和间隔;缓冲区信息包含了虚拟解码器(STD)在解码当前流时各个缓冲区的状态。除了这些信息之外,模块完成了ETR290参数的测试,这些参数是DVB标准的制定者在官方文档中给出的一系列测试的参数,其一般目标是对TS流中的最重要的元素提供“健康测试”,根据重要性以及不同的性质,这些推荐测试的参数被分为3个优先级,其中:第一个优先级集中了一套基本的参数,这些参数保证ts流能够被解码;第二个优先级集中了一些附加参数,这些参数推荐用来进行连续性检测;第三个优先级集中了一些特定应用可能感兴趣的参数。
模块在设计上希望能够保持通用性,即只要模块能够通过接口取得传输流的数据即可完成分析工作,实际中,为了测试分析模块的工作情况而设计了用于从文件获取数据的模块,该模块和分析模块都被设计成动态链接库即dll的形式,同时编写了用于显示结果的上层应用程序,该程序结合获取数据和分析模块即实现了一个完整的传输流静态分析系统,这里可以看出,若分析模块需要用于实时分析系统,则只要相应的获取数据的设备,例如硬件数据采集卡,提供相同功能的dll用于分析模块获取数据即可。此外,在设计中较强的可扩展性也是目标之一,希望今后能够根据需要灵活方便的增加更多的分析功能。以下将以上述静态分析系统为载体说明分析模块的设计和实现以及在实际系统中的位置和作用。
现目前多节目、单节目、高清、标清、卫星节目、HDTV节目等各种类型TS流进行了测试,结果显示该模块工作正常、结果正确,同时,由于通过文件的码率和大小即可得知文件所对应传输流的实时持续时间,因而通过分析完成静态测试所用的时间同样可以得知该模块用于实时分析时的工作效率,实验表明,该模块具有较好的效率,能够用于静态和实时分析等各种场合,具有较好的通用性和可扩展性。目前应用该分析模块的分析系统已经应用于实验室数字电视产品的辅助开发中,并发挥了很大的作用。
此格式现多用于电视台和教育系统!
为什么要对多路的节目码流进行整合,谁能解释下原因
数字图像通信的最广泛也是最常见的应用就是数字电视广播系统,与此对应的DVB标准的建立更是加速了数字电视广播系统的大规模应用。DVB标准选定ISO JIEC MPEG-2标准作为音频及视频的编码压缩方式,信源编码进行了统一,随后对MPEG-2码流进行打包形成TS流(transport stream),进行多个传输流复用,最后通过卫星、有线电视等不同媒介传输方式进行传输。
对多个传输流进行复用的意义在于复用后的传输流只占用一个物理的传输信道,传输流中的每个节目所占用的是传输流提供的虚拟信道。在解码器端,只需要一套固定的接收设备,对不同节目的选择只是在传输流中选择不同的原始码流,这大大简化了接收机的实现,节省了成本,提高了灵活性,而且根据该标准定义,解码器的系统时钟与调制解调器的时钟是完全独立的。这使得在实现这两个子系统彼此功能时是完全分开的,因此接口变得很简单。
在数字电视节目制作及发送时,对多路节目的复用,由于一般的计算机很难处理几十兆到几百兆码率的码流,所以,目前大部分的复用器都是用硬件实现的,但其价格昂贵。然而,随着计算机速度越来越快,在多CPU的服务器上,完全能够实现多路节目的实时软件复用。与硬件复用相比,软件复用具有灵活性高,开发成本低的优点。在软件复用实现方案中,服务器从卫星电视或其它片源中实时采集TS流,经过分析和过滤将所选择的基本流复用成一路TS流,然后通过普通的TS流播出卡发送出去。论文分析多路TS流复用原理,针对TS流中的信息提取和节目专用信息PSI (program specific information)合成,及软件复用中的节目时钟参考PCR ( program clock reference)的修正等问题进行研究,提出了进行软件复用的具体方法,最后在Windows平台上设计并实现多路TS流的软件复用。
2.TS流的系统级复用
数字电视节目的复用包括两个阶段,对音/视频PES包的节目复用和对TS流的系统复用。本文研究第二个阶段即TS系统级复用,将多个单路的TS流合成一个多节目TS流。数字电视系统级复用是数字电视系统的关键技术之一,其中数字电视节目专用信息PSI的提取和重构及系统层节目时间参考PCR值的修正,是复用器的两项关键技术。
基于MPEG-2的TS流多路数字电视节目TS流系统级复用原理如图1所示。当多路TS流复用成一路TS流时,首先将对各路TS流的PSI进行搜集并分析其码流,得到各路TS码流中相应的视频、音频、数据信息的码率、对各路节目的包标识PID, 数字电视节目专用信息PSI,节目时间参考PCR等信息进行处理,丢弃各路原有的PSI信息。当出现两路TS流中的PID发生冲突时,需要修改一路或者多路TS流中某一数据流的PID(即复用器需要对修改了PID的视频/音频包或其他数据包进行PID更新)。可以看到,无论是否出现PID冲突,复用器都需要重构PSI信息。对不同节目的PID值进行修改后,与本地产生的这类数据重新整合为复用后新的PSI等系统级控制信息,同时插入符合DVB-SI规范的业务信息,并在携带有调整字段的TS包中,判断带有PCR标志位字段的值,如果该值为“1”,那么在该TS流离开复用器的时刻,需要对TS包中的PCR值做相应的修正或重新插入新的节目时钟参考,具体方法将在后面详细介绍。
3.TS流节目专用信息的提取与重构
数字电视节目专用信息PSI描述TS流的组成结构,在MPEG-2系统层中极为重要,一个有多路节目和私有数据的TS流,需要PSI信息将每一路节目的音视频对应起来[5]。PSI信息将TS流中的内容描述成一个树状的结构,如图3所示。在TS流中可以复用多个节目,每个节目又可以包含多个基本码流(通常是单个视频流、多个音频流)。DVB系统沿用MPEG-2的节目专用信息PSI来确定传输的节目和包标识PID的关系以及节目的组成结构等情况。PSI主要包括以下四个表:节目关联表(PAT: Program Association Table)、条件访问表(CAT: Conditional Access Table)、节目映射表(PMT: Program Map Table)、网络信息表NIT: Network Information Table),本文需要涉及到节目关联表PAT和节目映射表PMT。
由于TS流复用后的相关联内容发生了变化,因此要对PSI信息进行处理。PSI信息的处理包括PAT和PMT表的替换,PID的重映射,还有就是连续计数器的修改,虽然这不算PSI信息,但是这部分工作与PSI信息修改关系很密切,同时在实际的实现过程中可以同时完成。
暂时先解释到这吧,如果还不懂欢迎随时~~呵呵
码流分析仪使用教程
鹏宇便携式码流分析仪PY-A1
便携式码流分析仪是我公司最新研制的产品,采用嵌入式系统设计,通过USB口与笔记本相连,支持实时码流的采集、分析和播放。它可以帮助设备商和运营商建立一个完整的数字电视信号处理平台,用于数字电视节目的录入、节目的播出、SI和EPG的分析、SI和EPG的播出等。是理想外出携带的现场测试设备。
功能特点:
TS流分析
基本信息分析
ETR290监测
PID信息分析
节目信息分析
PCR信息分析
缓冲区信息分
完整的PSI/SI表格分析
完整的显示PSI/SI各表格分段,并深入到描述子分析,支持DVB和国准所定义的所有描述符。
保存码流中PSI/SI分段信息,可用于PSI/SI的编辑。
TS流播放
自动检测TS流文件,获取传输包长度、播出码率。
支持TS流文件播出码率、包长度、循环播出以及文件片段播出的设置。
动态显示播出的时间和当前的文件位置等信息。
支持SI信息文件、节目流文件、数据文件复用后播出。
支持PSI/SI的发送。
TS流采集
支持输入的传输流信号按频道(Service)录入
支持预先编排采集录入计划
支持即时录入采集
支持多节目的同时录入采集
系统的组成包括:专用笔记本计算机、鹏宇USB传输流收发盒、码流分析平台系统软件。
可选接口
USB鹏宇DVB-C 射频信号采集接口 PYUR-C
USB鹏宇DVB-T 射频信号采集接口 PYUR-T
我的QQ41490903
什么是巨细胞病毒?
巨细胞病毒是一种疱疹病毒组DNA病毒,该病毒进入细胞内以后会导致细胞增大和肿大,且具有巨大的核内包涵体,是一种典型的疱疹病毒形态。人类和动物都可以遭受该病毒的感染,但人巨细胞病毒只能感染人。
人身上容易潜伏有巨细胞病毒,潜伏部位常在唾液腺、乳腺、肾脏、子宫颈、睾丸、白细胞以及其它腺体中,病毒可长期或间歇地自唾液、乳汁、尿液、精子及子宫颈分泌物中排出。但在大多数免疫正常个体呈无症状感染,而在免疫抑制个体、胎儿和婴幼儿如果感染则可出现明显病症。
该病毒被感染后容易引起以生殖泌尿系统,中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染,从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡。
扩展资料
人巨细胞病毒的种类
1、根据病毒感染的时间可分为先天性感染和后面感染。先天性感染大多是由孕妇在怀孕过程当中接触到了该病毒,该病毒慢慢渗入胎盘导致胎儿感染,隐性的感染容易在新生儿分娩时被感染。
2、根据病毒感染的次序可分为原发性感染和再发性感染,原发性感染大多是因为宿主首次感染该病毒,且之前并没有产生任何抗体。再发性感染是潜伏在宿主体内的病毒被重新激活或增值,导致病毒异变并再次感染。
参考资料来源:百度百科-巨细胞病毒
阪崎肠杆菌对孩子有什么危害啊??
一、阪崎肠杆菌是肠杆菌科的一种,1980年由黄色阴沟肠杆菌更名为阪崎肠杆菌。阪崎肠杆菌能引起严重的新生儿脑膜炎、小肠结肠炎和茵血症,死亡率高达50% 以上。目前,微生物学家尚不清楚阪崎肠杆菌的污染来源,但许多病例报告表明婴儿配方粉是目前发现的主要感染渠道。阪崎肠杆茵的生物学性状及其对人群的健康危害受到人们的关注并被报告。
阪崎肠杆菌是奶粉(乳)制品中新发现的一种致病菌。由其引发的婴儿、早产儿脑膜炎、败血症及坏死性结肠炎散发和暴发的病例已在全球相继出现。多份研究报告表明婴儿配方奶粉是当前发现致婴儿、早产儿脑膜炎、败血症和坏死性结肠炎的主要感染渠道,在某些情况下,由阪崎肠杆菌引发疾病而导致的死亡率可达40%~80%。阪崎肠杆菌已引起世界多国相关部门的重视。据报道,国外乳业巨头曾因此被召回.在美国FDA2002年在本土某一些国际乳业巨头生产的婴儿配方奶粉中检出阪崎肠杆菌后,2003年又一家国际乳业巨头公司主动召回在美国生产的一批检出极微量阪崎肠杆菌的罐装早产儿特殊配方奶粉,阪崎肠杆菌从此成为世界瞩目的焦点。但是国内企业鲜有自查能力,原因是国内以前还没有专门的检测手段,而去买一套以前国内从未有过的检测设备也不是马上就可办到的。目前,国外 奶粉(乳)制品巨头却拥有检测手段,惠氏中国宣称保证在中国销售的每一个产品都经过了阪崎肠杆菌的检测才上市。同样宣称设有此检测设备的企业还有美赞臣中国公司。
在国外发现的奶粉中的阪崎肠杆菌并非有其特定的区域局限性,中国奶粉企业又面临一项大难题。
2005年5月20日,由中国检验检疫科学研究院和天津出入境检验检疫局牵头完成的《奶粉中阪崎肠杆菌检测方法》行业标准在京通过了审定。这项标准的出台,解决了我国检测婴幼儿配方奶粉中阪崎肠杆菌无标准、无检测方法的问题。10月该标准被实施。
该标准建立了阪崎肠杆菌的改进的传统检测方法、普通PCR方法和荧光PCR方法。
据了解,阪崎肠杆菌是乳制品中近几年新发现的一种致病菌。它是存在自然环境中的一种“条件致病菌”,已被世界卫生组织和许多国家确定为引起婴幼儿死亡的重要条件致病菌,可导致任何年龄层人群的疾病,尤其是对早产儿、出生体重轻的婴儿或免疫受损婴儿的威胁最大,严重者可导致败血症、脑膜炎或坏死性小肠结肠炎。
继美国FDA2002年在本土某一些国际乳业巨头生产的婴儿配方奶粉中检出阪崎肠杆菌后,2003年又一家国际乳业巨头公司主动召回在美国生产的一批检出极微量阪崎肠杆菌的罐装早产儿特殊配方奶粉,此后成为世界关注的焦点。我国在2005年5月通过《奶粉中阪崎肠杆菌检测方法》行业标准的审定,对奶粉严查此菌。
今年以来,广州、中山、汕头检验检疫部门在食品工业用进口奶粉中已多次检出阪歧肠杆菌。
二、控制阪崎肠杆菌危险的几点建议
(1)制定婴幼儿配方奶粉中阪崎肠杆菌微生物标准,建立有效控制措施,将其危险性降低到最低。
(2)制定加工、使用和操作婴幼儿配方食品的导则,研究降低阪崎肠杆菌污染水平的方法,在生产环境和配方奶粉中降低阪崎肠杆菌的浓度和流行的危险性;为高危人群生产较大比例的商业无菌配方替代产品。
(3)制定有效的环境监测计划,将肠杆菌科而不是大肠杆菌作为工业生产线的卫生指标菌。
(4)建立实验室监测网络,对阪崎肠杆菌的来源、传播途径等进行调查研究;加强相关学科的基础研究,包括生态学、分类学、菌株毒力等。
(5)用商业无菌液体或开水冲调配方食品,喂养婴幼儿后剩余的调配食品应放置冰箱保存,并在食用前再加热。我国应根据实际情况制定相应管理办法,加强对阪崎肠杆菌的检测技术及控制技术研究,进一步完善婴幼儿配方食品标准,以保证我国广大婴幼儿群体的健康与安全。
三、阪崎肠杆菌检测必备仪器--荧光pcr仪:
实时荧光定量PCR检测系统也叫实时荧光定量核酸扩增检测系统(英文全名是Real-time Quantitative PCR Detection System),简称实时荧光qPCR,qPCR的核心是实时荧光定量PCR仪及与其配套的检测分析软件系统。
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction简称PCR)原理凭借敏感、特异、快速的特点荣获1993年诺贝尔化学奖。因其在病原体检测方面的独特优势,因而发达国家在相关方法和仪器方面的研发非常快,成为分子生物学诊断的主流,至今仍处于学术和应用前沿,发展至今已有三代产品:第一代PCR定性检测技术及设备由基因扩增热循环仪(DNA Thermal Cycler)+电泳仪+紫外分析仪+定性试剂构成;第二代PCR-DNA终点定量技术及设备(End-point quantitative PCR detection)由基因扩增热循环仪+荧光仪+终点定量试剂构成,其又分为终点酶免定量(End-point ELISA-PCR)和终点荧光定量(End-point Flour-PCR)两种;第三代产品为Real-time qPCR-DNA/RNA实时荧光定量检测。
qPCR检测灵敏度高,检测线性范围宽,检测精度和重复性好等突出优势,因此被公认为目前世界用于临床及科研的最先进核酸分子诊断技术,被美国FDA承认并推崇。检测项目包括:食物等病原菌以及疾病病毒等病原体如:乙肝病毒HBV DNA,丙肝病毒HCV RNA,艾滋病病毒HIV RNA,沙眼衣原体CT,淋病双球菌NG,巨细胞病毒CMV,结核分支杆菌Mtb、禽流感、阪崎肠杆菌、口蹄疫、新城疫、猪瘟、大肠埃希菌O157∶H7、沙门菌、炭疽芽孢杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、寄生虫病等。
PCR仪的应用范围广,几乎所有的生命科学领域都要涉及:食品检测、临床检验、疾病控制、检验检疫、科研实验室、食品安全、化妆品检测、环境卫生等。国内多家试剂厂商生产了包括肝炎、性病、优生优育、呼吸道疾病、禽流感、阪崎肠杆菌、口蹄疫、新城疫、猪瘟、大肠埃希菌O157∶H7、沙门菌、炭疽芽孢杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、寄生虫病等在内的数十种荧光定量PCR试剂盒,购买方便,价格便宜,并获得了国家相关认证。
值得一提的是鉴于当前流行病的频发以及实时荧光定量PCR技术的实际应用,国内外已将实时荧光定量PCR检测技术强制应用于相关行业并相继制定了国际、国家、及行业标准作为法律依据。例如:
SN/T 1632.3-2005 奶粉中阪崎肠杆菌检验方法 荧光PCR方法
GB/T 19438.1-2004 禽流感病毒通用荧光RT-PCR 检测方法
GB/T 19438.2-2004 H5 亚型禽流感病毒荧光RT-PCR 检测方法
ISO22174-2005 食物病原体PCR检测方法
相对于价格十分昂贵的进口仪器,选择质量性能与进口仪器相当而售价只有进口仪器三分之一甚至五分之一的优质国产荧光定量PCR仪是国内绝大多数用户的必要选择,也是国家卫生主管部门、国家卫生部临床检验中心以及国家食品药品监督管理局提倡的;使用质量性能与进口仪器相当的国产荧光定量PCR仪能为国家节省大量外汇,使更多的用户能够拥有先进的实时荧光定量PCR技术和设备,同时还能促进国产仪器的技术进步、民族产业的发展,利国利民。
西安天隆科技有限公司生产的TL988型实时荧光定量PCR仪经过国家药监局指定的、具有国家质量检验检疫局认定的具有CNAL全球互认检测资质的检测中心检测合格,性能达到同类产品国际先进水平,并通过两家国家药物临床基地临床试验,获得了国家食品药品监督管理局SFDA核发的医疗器械注册证,并符合国家卫生部颁发的《临床基因扩增检验实验室管理规范》和《临床基因扩增检验实验室工作规范》。
2005年至今我国科研人员围绕着阪崎氏肠杆菌的分类、致病机理、危害评估、减少污染措施、检测方法仪器和标准等进行了研究,相关研究论文包括:
阪崎肠杆菌的生物学性状与健康危害,裴晓燕,刘秀梅, 中国疾控制中心营养与食品安全所
乳制品中的阪崎肠杆菌可致婴儿死亡,中国食品产业网 2008年5月28日10:56
乳品检测中实时荧光定量PCR仪的研制,彭年才,苏明权,张镇西,中国乳品工业,CN23-1177/TS200705:62-64;
乳制品中阪崎肠杆菌的快速检测,彭年才,李明,食品安全导刊,CN11-5478/R 2008.07;
婴儿奶粉中阪崎肠杆菌及其检测,彭年才,张镇西,苏明权,中国乳业,CN 11-4768/S,2008.08。
浅析乳品中高危害食品源性致病菌阪崎肠杆菌的快速检测,彭年才 内蒙古乳业 P18-20, 2008,03
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